临床试验显示 XenoPort 银屑病药物消化系统副作用较严重

XenoPort 新公司的银屑病制剂虽然在当中期阶段学术研究赢得大多成功，但其观感出消化道相关的过敏反应出现机率很高。该新公司通过一个电话但会议列入了学术研究结果，援引有三分之一的高血压因为过敏反应放弃疗程，该新公司股价在境况上市前 19% 的成交量后在常规交易出现急剧飙升。

该新公司问到，在该制剂 XP23829 的试验当中，制剂组慢功能性皮肤功能性疾病高血压出现腹泻的不良反应是 22-40%，而临床实验组则为 15%。新公司援引，消化道事件，其当中还包括恶心，便秘，咳嗽等，是最常见的过敏反应。

Cowen 新公司的高盛 Schmidt 对此卫报援引，XenoPort 无论如何需要冲击现有的新标准银屑病疗程制剂，但应该停止消耗有限的资源。高盛援引，对比其它制剂，XP23829 的观感并不能特别的优势，如这是 Celegene 新公司前年首肯的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的多发功能性硬化症制剂。

XenoPort 新公司问到，预计将在来年开始晚期临床试验，并将在全球各地区寻求合作关系，减慢该口服制剂的其发展。

银屑病是最普遍的自身免疫功能性功能性疾病之一，但却难以疗程，高血压的皮肤但会变厚，呈现出红色与白色的鳞片状，发烧或呼吸困难。根据American国立卫生学术研究院的估计，这种功能性疾病但会直接影响 2.0-2.6% 的American人口数，而白种人的发病率很高。大约 15% 的银屑病高血压最终就但会其发展为银屑病功能性肌腱炎，或其他肌腱问题。

XenoPort 问到，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以降低银屑病的相当严重持续功能性。

American食品和制剂管理局在前年初首肯了汉森的麻醉剂 Cosentyx 运用于疗程银屑病。礼来即将开发计划的制剂 Ixekizumab 也运用于疗程这种功能性疾病。加拿大的 Valeant 制药新公司购买了阿斯利康的晚期阶段银屑病制剂 brodalumab 的促销权，安进新公司曾在五月放弃了该制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天当中的交易额减少 25%，至其前年最低点的 5 美元。

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总编辑： 冯志华