欧洲核准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批文其白细胞介素-23（IL-23）抗肿瘤Skyrizi（risankizumab），用于疗程中度至重度斑块锥形银屑病病人。该批文是基于四项III期研究成果的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块锥形银屑病病人，并在16亦同证明了Skyrizi的极高脸部扫除率。疗程16周后，ultIMMa-1试验中推测88％的扫除率，ultIMMa-2试验中推测84％的扫除率，医师世界性评估（sPGA）打分上超出"清晰或近乎清晰"准确度。AbbVie名誉主席兼故常务董事Michael Severino说是："这一批文是向中度至重度银屑病病人提供新疗程方案踏出的重要一步。临床成果结果推测给药12亦同较佳的稳定性和极高水准的值得注意脸部扫除，证明Skyrizi有可能长期缓解的症锥形。"影响了英国约2％和世界性1.25亿人，最故常发生在35岁以下的小孩子。类似来历：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文则有曼恩药理学（MedSci）原创编译整理，转载需认可！